La douleur postopératoire sévère précoce est souvent résistante à une prise en charge par analgésie opioïde seule. La kétamine périopératoire à faible dose en tant qu’analgésie adjuvante a fait l’objet d’études approfondies. Son efficacité en tant qu’analgésie de secours en salle de réveil est encore mal déterminée. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité analgésique d’un bolus de kétamine à faible dose pour soulager la douleur résistante aux opioïdes en salle de réveil en mesurant son effet sur les scores de douleur sur une échelle d’évaluation numérique (EEN) et sur les besoins en opioïdes.

Il s’agissait d’une étude observationnelle prospective auprès de patients adultes ayant bénéficié d’une chirurgie non cardiaque et présentant une douleur postopératoire importante en salle de réveil. Les patients ont reçu des bolus de kétamine intraveineuse par tranches de 10 mg, répétés deux à trois fois jusqu’à une dose maximale approximative de 0,25 mg·kg−1. Les critères d’évaluation principaux étaient la réduction du score de douleur au repos et la consommation d’opioïdes à partir du moment de l’administration de kétamine en bolus jusqu’à 30 minutes après l’administration du bolus final de kétamine. Le critère d’évaluation secondaire était l’incidence d’effets secondaires liés à l’administration de kétamine.

Un échantillon de commodité de 100 patients a été choisi. La réduction moyenne (écart type) du score de douleur au repos sur l’EEN 30 min après l’administration de kétamine iv était de 2,7 (1,8) (P < 0,001). Les patients ayant des antécédents de consommation antérieure d’opioïdes ou de douleur chronique n’étaient pas plus sensibles aux effets de la kétamine en bolus à faible dose. Il n’y a eu aucun effet indésirable lié à la kétamine chez aucun des patients de l’étude.

L’administration de kétamine en bolus à faible dose en salle de réveil pour soulager la douleur sévère résistante aux opioïdes a été associée à une amélioration significative de l’analgésie dans cette étude observationnelle.