aCentre de Référence Maladies Rares Troubles du Comportement d’Origine Génétique (GénoPsy Lyon), Centre d’excellence autisme iMIND, Centre Hospitalier Le Vinatier, 95 Boulevard Pinel, 69500 Bron, France et UMR 5229, CNRS & Université Lyon 1

bUnité de Recherche Étude des Mécanismes Cognitifs, Université Lumière Lyon 2, Université de Lyon, 5 avenue Pierre Mendes-France, 69676 Bron cedex, France

cGenetics Department, GH Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France

dUniversité Claude Bernard Lyon 1, CNRS, INSERM, Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, UMR5261, U1315, Institut NeuroMyoGène, 69008 Lyon, France

eUnité Fonctionnelle de Cytogénétique, Laboratoire de Biologie Médicale, Centre Hospitalier de Valence, Valence, France

fLaboratoire de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d’Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France

Received 31 January 2022 Accepted 13 June 2023.

Correspondence to Marie-Noëlle Babinet, Centre de Référence Maladies Rares (GénoPsy), Centre Hospitalier Le Vinatier, 95 Bd Pinel, 69500 Bron, France, Tel: +33437915163; fax: +33437915163; e-mail: [email protected]