C–H Trifluoromethylthiolation of aldehyde hydrazones

21. Toulgoat, F.; Alazet, S.; Billard, T. Eur. J. Org. Chem. 2014, 2415–2428. doi:10.1002/ejoc.201301857 22. Boiko, V. N. Beilstein J. Org. Chem. 2010, 6, 880–921. doi:10.3762/bjoc.6.88 23. Xu, X.-H.; Matsuzaki, K.; Shibata, N. Chem. Rev. 2015, 115, 731–764. doi:10.1021/cr500193b 24. Barata-Vallejo, S.; Bonesi, S.; Postigo, A. Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 7150–7182. doi:10.1039/c6ob00763e 25. Ye, K.-Y.; Zhang, X.; Dai, L.-X.; You, S.-L. J. Org. Chem. 2014, 79, 12106–12110. doi:10.1021/jo5019393 26. Lefebvre, Q.; Fava, E.; Nikolaienko, P.; Rueping, M. Chem. Commun. 2014, 50, 6617–6619. doi:10.1039/c4cc02060j 27. Liu, J.-B.; Xu, X.-H.; Chen, Z.-H.; Qing, F.-L. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 897–900. doi:10.1002/anie.201409983 28. Jiang, L.; Qian, J.; Yi, W.; Lu, G.; Cai, C.; Zhang, W. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 14965–14969. doi:10.1002/anie.201508495 29. Zheng, J.; Wang, L.; Lin, J.-H.; Xiao, J.-C.; Liang, S. H. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 13236–13240. doi:10.1002/anie.201505446 30. Yin, G.; Kalvet, I.; Schoenebeck, F. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 6809–6813. doi:10.1002/anie.201501617 31. Li, X.; Zhao, J.; Zhang, L.; Hu, M.; Wang, L.; Hu, J. Org. Lett. 2015, 17, 298–301. doi:10.1021/ol5034018 32. Li, M.; Guo, J.; Xue, X.-S.; Cheng, J.-P. Org. Lett. 2016, 18, 264–267. doi:10.1021/acs.orglett.5b03433 33. Candish, L.; Pitzer, L.; Gómez‐Suárez, A.; Glorius, F. Chem. – Eur. J. 2016, 22, 4753–4756. doi:10.1002/chem.201600421 34. Zheng, H.; Huang, Y.; Weng, Z. Tetrahedron Lett. 2016, 57, 1397–1409. doi:10.1016/j.tetlet.2016.02.073 35. Matheis, C.; Wagner, V.; Goossen, L. J. Chem. – Eur. J. 2016, 22, 79–82. doi:10.1002/chem.201503524 36. Jarrige, L.; Carboni, A.; Dagousset, G.; Levitre, G.; Magnier, E.; Masson, G. Org. Lett. 2016, 18, 2906–2909. doi:10.1021/acs.orglett.6b01257 37. Liu, X.; An, R.; Zhang, X.; Luo, J.; Zhao, X. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 5846–5850. doi:10.1002/anie.201601713 38. Yang, Y.; Xu, L.; Yu, S.; Liu, X.; Zhang, Y.; Vicic, D. A. Chem. – Eur. J. 2016, 22, 858–863. doi:10.1002/chem.201504790 39. Wang, F.; Zhao, L.; You, J.; Wang, M.-X. Org. Chem. Front. 2016, 3, 880–886. doi:10.1039/c6qo00161k 40. Bu, M.-j.; Lu, G.-p.; Cai, C. Org. Chem. Front. 2017, 4, 266–270. doi:10.1039/c6qo00622a 41. Lübcke, M.; Yuan, W.; Szabó, K. J. Org. Lett. 2017, 19, 4548–4551. doi:10.1021/acs.orglett.7b02139 42. Zhao, Q.; Poisson, T.; Pannecoucke, X.; Bouillon, J.-P.; Besset, T. Org. Lett. 2017, 19, 5106–5109. doi:10.1021/acs.orglett.7b02384 43. Gelat, F.; Poisson, T.; Biju, A. T.; Pannecoucke, X.; Besset, T. Eur. J. Org. Chem. 2018, 3693–3696. doi:10.1002/ejoc.201800418 44. Ghiazza, C.; Khrouz, L.; Monnereau, C.; Billard, T.; Tlili, A. Chem. Commun. 2018, 54, 9909–9912. doi:10.1039/c8cc05256e 45. Saravanan, P.; Anbarasan, P. Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 2894–2899. doi:10.1002/adsc.201800366 46. Xi, C.-C.; Chen, Z.-M.; Zhang, S.-Y.; Tu, Y.-Q. Org. Lett. 2018, 20, 4227–4230. doi:10.1021/acs.orglett.8b01627 47. He, J.; Chen, C.; Fu, G. C.; Peters, J. C. ACS Catal. 2018, 8, 11741–11748. doi:10.1021/acscatal.8b04094 48. Lindberg, E.; Angerani, S.; Anzola, M.; Winssinger, N. Nat. Commun. 2018, 9, 3539. doi:10.1038/s41467-018-05916-9 49. Zhang, J.; Yang, J.-D.; Zheng, H.; Xue, X.-S.; Mayr, H.; Cheng, J.-P. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 12690–12695. doi:10.1002/anie.201805859 50. Luo, Z.; Yang, X.; Tsui, G. C. Org. Lett. 2020, 22, 6155–6159. doi:10.1021/acs.orglett.0c02235 51. Doche, F.; Poisson, T.; Besset, T. ACS Catal. 2023, 13, 14112–14120. doi:10.1021/acscatal.3c03249

留言 (0)

沒有登入
gif