Les seuils de pression artérielle ciblés demeurent incertains chez les patient·es gravement malades. Deux revues systématiques antérieures n’ont pas montré de différences dans la mortalité avec un seuil élevé de pression artérielle moyenne (PAM), mais de nouvelles études ont été publiées depuis. Pour cette raison, nous avons réalisé une revue systématique mise à jour et une méta-analyse d’études randomisées contrôlées (ERC) comparant l’effet d’une PAM normale élevée vs normale faible sur la mortalité, les devenirs neurologiques favorables, la nécessité d’un traitement substitutif de l’insuffisance rénale et les événements indésirables induits par les vasopresseurs chez les patient·es gravement malades.

Nous avons effectué des recherches dans six bases de données depuis leur création jusqu’au 1er octobre 2022 pour trouver des ERC portant sur des patient·es gravement malades chez lesquel·les un seuil de PAM normale élevée ou normale faible a été ciblé pendant au moins 24 heures. Nous avons évalué la qualité des études à l’aide de l’outil de risque de biais 2 révisé de Cochrane, et le risque relatif (RR) a été utilisé comme mesure sommaire de l’association. Nous avons utilisé le système de notation GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation) pour évaluer la certitude des données probantes.

Nous avons inclus huit ERC portant sur 4561 personnes traitées. Quatre études ont été menées chez des patient·es à la suite d’un arrêt cardiaque hors de l’hôpital, deux chez des patient·es présentant un choc distributif nécessitant des vasopresseurs, une chez des patient·es présentant un choc septique et une chez des patient·es atteint·es d’un syndrome hépato-rénal. Les RR combinés pour la mortalité (huit ERC; 4439 personnes) et les devenirs neurologiques favorables (quatre ERC; 1065 personnes) étaient respectivement de 1,06 (intervalle de confiance [IC] à 95 %, 0,99 à 1,14; certitude modérée) et de 0,99 (IC 95 %, 0,90 à 1,08; certitude modérée). Le RR pour le besoin de traitement substitutif de l’insuffisance rénale (quatre ERC; 4071 patient·es) était de 0,97 (IC 95 %, 0,87 à 1,08; certitude modérée). Il n’y avait pas d’hétérogénéité statistique entre les études pour tous les critères d’évaluation.

Ces revue systématique et méta-analyse mises à jour des ERC n’ont révélé aucune différence dans la mortalité, les devenirs neurologiques favorables ou la nécessité d’un traitement substitutif de l’insuffisance rénale entre les patient·es gravement malades assigné·es à une cible de PAM normale élevée vs normale faible.

PROSPERO (CRD42022307601); enregistrée le 28 février 2022.