Orale Immuntherapie bei Erdnussallergie ausgezeichnet

Ende letzten Jahres erhielt das Unternehmen Aimmune Therapeutics für das Produkt Palforzia® die Auszeichung "Das innovativste Produkt 2022" in der Kategorie Rx bei den Allergolog*innen. Der Preis wird jährlich von der Zeitschrift "PharmaBarometer" vergeben. Kim Abbenhaus, Geschäftsführerin von Aimmune Therapeutics in Deutschland, sagte anlässlich der Preisverleihung: "Die Auszeichnung hat für uns eine große Bedeutung. Sie erkennt die Forschungs- und Entwicklungsleistung an, die wir aufgebracht haben, um mit Palforzia® die erste Behandlungsoption für Menschen mit Erdnussallergie auf den Markt zu bringen."

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© Eurecon Verlag / Frank Heller

Kim Abbenhaus (Mitte), Aimmune Therapeutics, bei der Preisverleihung im Deutschen Museum in München

Von Erdnussallergie sind in Europa 1,6 % der Kinder und Jugendlichen im Alter von zwei bis sieben Jahren betroffen. Erdnussallergie gilt als der häufigste Grund für nahrungsmittelbedingte Anaphylaxien bei Kindern und Jugendlichen. Ihre Prävalenz hat in den letzten Jahrzehnten deutlich zugenommen. Daten aus Deutschland zeigen, dass etwa die Hälfte der erdnussallergischen Kinder Angst vor einem unbeabsichtigten Kontakt mit dem Erdnussallergen hat.

Anders als bei vielen anderen Allergien gab es bisher keine standardisierte, zugelassene Möglichkeit der Desensibilisierung. Das hat sich mit Palforzia® geändert: Das Präparat aus entfettetem Pulver der Samen von Erdnüssen (Arachis hypogaea) ist die erste und bisher einzige zugelassene orale Immuntherapie (OIT) bei Erdnussallergie. Sie steht in Deutschland seit Mitte November 2021 für Kinder und Jugendliche im Alter von vier bis 17 Jahren mit nachgewiesener Erdnussallergie zur Verfügung. Die neue Behandlungsoption wird inzwischen auch von der S2k-Leitlinie Nahrungsmittelallergie mit "starkem Konsens" empfohlen [Worm M et al. Allergologie select 2021; 5:195-243].

Bei der OIT mit Palforzia® geht es darum, die Toleranzschwelle für Erdnussallergen zu erhöhen. Im Rahmen der Behandlung wird die Menge des Erdnussproteins bei der oralen Exposition stufenweise gesteigert. Die Wirksamkeit und Sicherheit dieser OIT wurde in zwei internationalen Phase-III-Zulassungs- und Langzeitstudien (ARTEMIS [O'B Hourihane J et al. Lancet Child Adolesc Health 2020;4:728-39] und PALISADE [PALISADE Group of Clinical Investigators et al. N Engl J Med 2018;379:1991-2001]) nachgewiesen. Palforzia® ist damit die bislang einzige Behandlungsoption, die das Risiko einer Anaphylaxie von Erdnussallergiker*innen nachweislich verringern kann.

Nach Informationen von Aimmune Therapeutics

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