Corresponding Author

Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, APHP-Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France

Université de Paris, Institut Imagine, Laboratoire de génétique des troubles du neurodéveloppement, Paris, France

Université de Paris, Paris, France

Correspondence

Valérie Malan, Service de Médecine Génomique des Maladies rares, UMR_S1163 IHU Imagine, Université de Paris, Hôpital Necker-Enfants Malades, 149, rue de Sèvres, 75743 Paris Cedex15, France.

Email: valerie.malan@aphp.fr